국무원련합예방통제기제가 28일에 소집한 소식공개회에 따르면 3월 27일 24시까지 전국에서 루계로 보고된 신종 코로나바이러스 백신 접종량이 1억대를 초과했다. 아래 관심이 모여지는 문제들에 대해 알아보도록 하자.

백신접종에 관하여

두차례 백신접종 간격은 얼마 정도가 좋을가요?

첫번째 백신 접종 후 두번째 백신은 3주 이상(3주 포함) 간격을 두고 접종하고 첫번째 백신 접종 후 8주 내에 두번째 백신 접종을 끝내야 한다.

만약 첫번째 백신을 접종하고 두번째 백신을 규정한 시간내에 맞지 못했을 경우 추후에 맞는 시간대에 접종 한번만 하면 된다. 현재 전국 각지에는 모두 신종 코로나바이러스 백신을 접종하는 곳이 있는데 해당 정황을 반영한 후에 제때에 두번째 백신을 접종하면 된다.

타지역에서 두번째 백신을 접종할 수 있을가요? 백신 생산기업이 다르면 어떻게 하면 됩니까?

될수록 동일 기업의 같은 종류 백신을 접종하는 것을 건의한다. 타지역에서 동일 종류 백신을 공급하기 어려우면 기타 생산단위의 같은 종류 백신으로 대체하여 두번 맞으면 된다.

로년층은 접종할 수 있을가요?

목전 북경, 상해 등 곳에서는 국가 통일포치에 따라 접종대상의 건강정황과 감염위험을 충분히 평가한 전제에서 부분적으로 접종의향이 있고 건강 기본상황이 비교적 좋은 60세 이상 로년층과 만성질병 환자들에게 신종 코로나바이러스 백신을 접종했다. 이제 대규모 군중에게 사용된 백신의 사용효과와 결부해 60세 이상 로인과 만성질병 환자들을 대상한 백신 접종을 적극적이고도 안정적으로 추진할 방침이다.

신생아는 접종할 필요가 있나요?

목전 우리 나라에서는 주로 18-59세 군중과 수요가 있고 신체가 건강한 60세 및 그 이상 로인 등을 면역대상으로 하고 있다. 18세 이하 군중에 대해서는 지금까지 비교적 계통적인 3기 림상데이터가 없다. 이 데이터는 심입되는 연구에 따라 향후에 알려질 것이다. 하여 18세 이하 군중이 언제부터 접종을 해야 하는 지는 나라 차원에서 전반적인 안목으로 통찰할 것이다. 전염병예방통제 수요와 림상데이터를 토대로 접종책략을 부단히 보완하게 되는데 여기에 신생아 군체도 포함된다.

어떤 사람은 현재 국내 전염병형세가 비교적 안정되여 접종할 필요가 없다고 하는데 이 문제는 어떻게 보는지요?

절대다수 사람이 쉽게 감염되기에 백신 접종은 가장 효과적인 예방통제 조치이다. 백신을 맞고 면역력을 갖춰야 최대 역할을 발휘할수 있기 때문에 모무들 응당 백신을 접종해야 한다. 접종하는 사람이 많을수록 축조한 면역장벽이 더 견고하고 일찍 맞으면 하루빨리 면역력이 생길 수 있다. 만약 모두가 접종하지 않으면 면역장벽은 만들어질 수 없다. 일단 전염성 병원체가 류입되거나 점염성 병원체가 존재할 때면 발병 혹은 크게 전파될 가능성이 있다.

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백신효과에 관하여

백신 접종 후 유효 보호기한은 얼마인가요?

신종 코로나바이러스 백신은 새로운 백신으로서 연구해낸 시간이 비교적 짧고 인체에 사용된 시간은 더욱 짧다. 목전 항체수준 검측을 통과한 지가 대략 6개월 이상이다. 하지만 항체는 유일한 보호지표가 아니며 백신이 역할을 발휘하는 과정에서 기타 요소들도 역할했기에 향후 백신의 지속성에 대한 연구를 통해 그의 보호기한이 얼마인 지를 확인해보아야 한다.

지난 3월, 부분적 사람들로 무어진 백신 ‘선봉대’가 현재 출시된 신종 코로나 불활성화 백신을 접종했는데 이들의 항체변화 데이터를 지속적으로 검측하고 있다. 지금까지 이미 9개월간의 항체검측 데이터를 확보했는데 9개월간 항체는 여전히 일정한 수준을 유지했다. 향후 지속적으로 검측을 강화할 계획이다.

이미 접종한 사람은 재차 접종할 필요가 있습니까?

전반적으로 설계한 림상과정에서 강화주사(加强针) 접종을 설계했는데 항체 지속성과 보호력 수준을 관찰하여 얻은 초보적 결과를 보면 강화주사는 중화항체농도를 효과적으로 제고시켰고 항체지구성도 효과적으로 제고시켰으며 백신 항변이 능력을 효과적으로 향상시킬 수 있다. 향후 해외에서 3기 림상연구를 전개해 지속적으로 항체지구성, 보호지구성을 관찰해야 한다. 강화주사 접종이 필요한 지, 언제 접종하는 지는 향후 3기 림상 연구결과에 근거해 답할 것이다.

바이러스 변이는 백신 효과성에 대해 영향을 끼칩니까?

중국의약그룹유한회사 중국생물의 두가지 불활성화 백신은 국내와 해외에서 2기, 3기 림상실험을 한 후의 혈청과 남아프리카, 영국에서 발견된 독주(毒株) 그리고 국내 부동한 지역, 부동한 전파지역에서 발견된 10여가지 독주를 교차 종합실험했는데 두가지 불활성화 백신이 산생한 중화항체는 이런 독주에 대해 아주 좋은 중화역할을 한 것으로 나타났다. 현재 브라질, 짐바브웨에서 발견된 독주에 대해 중화실험검측을 하고 있다. 바이러스의 작은 변이는 백신의 항원성에 영향을 미치지 않으며 보호성 항원체 변이가 생기지 않으면 백신은 효과적이다.

과흥중유에서는백신 면역 후의 혈청으로 올해 무한 독주와 여러 나라에서 새로 변이가 발생한 영국 독주, 남아프리카 독주에 대해 체외 중화항체 검측을 했다. 검측 결과 무한 독주, 영국 독주 두가지 바이러스에 대한 항체 생성률이 100%, 남아프리카 독주에 대해서는 97% 항체 생성률이 나왔다. 부동한 개체는 남아프리카 독주 검측결과에 대해 부동한 반응이 나타났는데 전반적으로 남아프리카 독주로 검측된 항체수준이 무한 독주보다 2배 하강되였다. 과흥중유에서는 이미 남아프리카 독주, 브라질 독주에 대한 백신 연구개발을 시작했다. 남아프리카 독주 관련 백신 연구사업도 전개되였으며 브라질 독주 인입은 진행 중에 있다.

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